La joven comentó en un Podcast que Ricardo, su papá, se encargó de buscar a los mejores médicos para mejorar su calidad de vida.
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Marta Fort reveló sus problemas de salud.
Marta, la hija del fallecido millonario y mediático Ricardo Fort, abrió su corazón y se refirió al problema de salud que la afecta desde su nacimiento. La joven comentó que tiene hemiparesia, una afección neurológica que se caracteriza por la debilidad o parálisis de un lado del cuerpo. Puede afectar la cara, el brazo, la pierna, o a veces los tres.
“La hemiparesia es algo con lo que nací. Básicamente, cuando un bebé nace y se queda por unos segundos sin oxígeno en una parte del cerebro, eso puede dejar secuelas. En mi caso fue en el derecho, entonces por eso yo tengo afectada la motricidad y la movilidad de la mitad de mi cuerpo”, confesó la modelo.
“Gracias a que mi familia reaccionó rápido, y mi papá se movió como un león para encontrar a los mejores médicos, logré recuperar bastante”, dijo Marta Fort en diálogo con Angie Landaburu para el Podcast “Ángeles y demonios”.
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Marta Fort se confiesa en un podcast.
El duro tratamiento y la formación de su personalidad
“Hice, y sigo haciendo, mucha kinesiología. Es un trabajo constante, que no termina nunca, pero depende mucho del grado de afectación y el tiempo que pasó hasta que se comenzó el tratamiento. Es algo fuerte, sin duda, pero también es parte de mi historia”, agregó.
Angie le preguntó si esta situación ha impactado en su forma de ser, y la respuesta de Fort fue contundente: “Sí. Yo siento que, por suerte, lo que me pasó fue duro, sí, pero también podría haber sido mucho peor. Me lo normalizaban tanto en casa que yo no me sentía diferente a mis compañeros. ‘Después del estudio, te compramos un sandwichito’ o ‘Vamos a ver ropa, así te distraes’, me decían así no me jodía tanto; al revés, me ayudaba a forjar mi personalidad”.
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“Me lo normalizaban tanto en casa que yo no me sentía diferente a mis compañeros”, confeso Marta sobre su problema neurológico.
Sobre los procedimientos médicos que debió realizar, Marta explicó el uso de una ortesis, un dispositivo que parece una bota ortopédica que debía ponerse desde la rodilla hasta el pie y que debía llevar hasta en la escuela. “Fue entre los 4 y 5 años hasta los 12 o 13. Era básicamente eso o no ir al colegio, o que me dé vergüenza o decir ‘bueno, mira tengo la bota, listo, es parte de lo que soy y ya está’”, detalló.