La ANMAT prohibió la comercialización, distribución y uso de un medicamento para adelgazar que se ofrecía ilegalmente en plataformas digitales, por falta de autorización sanitaria y riesgo para la salud.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la comercialización, distribución y uso de un medicamento para adelgazar que se ofrecía de manera ilegal en plataformas digitales. La medida fue oficializada este miércoles a través de resoluciones publicadas en el Boletín Oficial y apunta a productos sin autorización sanitaria ni controles de seguridad.
El organismo alertó sobre el crecimiento de publicaciones en redes sociales y sitios de venta online donde se promocionan tratamientos para bajar de peso sin aval oficial, muchas veces ofrecidos como soluciones rápidas para la obesidad o la diabetes. Según señalaron, estos productos pueden representar un riesgo serio para la salud cuando son adquiridos fuera del circuito médico y farmacéutico habilitado.
El caso más relevante involucra a “Lipoless 2,5 mg / Tirzepatida 2,5 mg/0,6 ml”, elaborado por el laboratorio paraguayo Eticos y promocionado para tratamientos de obesidad, sobrepeso y diabetes tipo 2. La ANMAT indicó que el medicamento no está inscripto en el Registro de Especialidades Medicinales y que era comercializado sin autorización a través de plataformas digitales.
En este sentido, el organismo explicó que, si bien en Argentina existen medicamentos aprobados con tirzepatida como principio activo, estos solo pueden venderse bajo receta médica y en farmacias autorizadas. En cambio, la versión detectada circulaba en redes sociales y sitios de venta online sin ningún tipo de control oficial.
El organismo advirtió que adquirir este tipo de productos por fuera del circuito legal representa un riesgo sanitario importante, ya que no se puede garantizar su calidad, seguridad ni eficacia. Además, remarcaron que el uso de medicamentos sin supervisión médica puede generar efectos adversos graves.
La disposición establece el retiro inmediato del producto del mercado y la apertura de actuaciones para determinar responsabilidades por la comercialización irregular. En paralelo, la ANMAT dispuso la prohibición de la “Toxina botulínica ISRADERM”, luego de detectar que no posee inscripción autorizada en el país. La investigación comenzó tras una denuncia del Departamento de Control de Mercado, que identificó la venta directa a consumidores a través de redes sociales.
Desde el organismo aclararon que formulaciones autorizadas como BOTOX (onabotulinumtoxin A) sí cuentan con registro oficial, aunque su utilización está restringida a profesionales y su venta se realiza en farmacias habilitadas. Por otra parte, también quedaron prohibidos distintos equipos médicos de las líneas Start Profile Prime, Start Profile pHOx Ultra y Start Profile pHOx.
La decisión surgió luego de una denuncia vinculada a la retención indebida de dispositivos en manos de un tercero no autorizado, situación que, según el Instituto Nacional de Productos Médicos, rompe el circuito de control necesario para garantizar su correcto funcionamiento. Las resoluciones fueron firmadas por el titular de la ANMAT, Luis Eduardo Fontana. El organismo recordó que las infracciones a la Ley 16.463 pueden derivar en multas, decomisos, clausuras e incluso acciones penales cuando exista riesgo para la salud pública.